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结果表明,N末端缺失7个氨基酸的突变体几乎没有活性(小于天然活性的0.5%),N末端缺失8个以上氨基酸残基的突变体则完全丧失活性。
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Cloning and Expression of the Aspartase Mutant of Deletion from C-terminal End
天冬氨酸酶C端缺失突变酶基因的克隆和表达
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22号染色体长臂末端缺失综合征:新发现的孤独症家系中语言功能障碍的病因
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目的确定一个有反复流产史且常规G显带发现有7q末端缺失病例的核型,探讨染色体末端区域插入易位的形成机理。
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结论:本文的研究结果提示X染色体长臂末端可能是卵巢早衰的特异性基因区段并与X染色体末端端粒的缺失有关。
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预测发现该菌株具有大量的插入序列、串联重复序列和长末端重复序列,其中插入序列的存在暗示该菌株在进化过程中发生了大规模的基因片段插入与缺失。
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